Вернуться к документам
Документы / Контроль качества лекарств

Информационное письмо 01И-1104/22

21.10.2022 / 01И-1104/22 / PDF
Изображение документа
Текст документа

Об изменении названия производителя бессиликоновых шприцев, входящих в состав лекарственного средства «Оренсия®»

2 4 9 8 4 1 9
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
Ф Е ДЕ РА Л Ь Н А Я С Л У Ж Б А ПО Н А Д ЗО РУ
В С Ф ЕРЕ ЗД РА В О О Х РА Н Е Н И Я Г
(Р О С З Д Р А В Н А Д З О Р )
РУ К О В О ДИ Т Е Л Ь Субъектам обращения
С л ав ян ск ая пл. 4, стр. I, М осква, 109012 лекарственных средств
Т елеф он: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74

W.ШШ г ~ Т £ - imuii
Н а№ от

f 0 6 изменении названия производите;^
бессиликоновых шприцев, входящих
в состав лекарственного средства
«Оренсия®»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об
изменении названия производителя бессиликоновых стерильных шприцев,
ВХОДЯЩИХ в комплект лекарственного препарата для медицинского применения
«Оренсия®, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления
раствора для инфузий 250 мг» (регистрационное удостоверение № ЛСР-005404/09
от 06.07.2009).
Указанный лекарственный препарат с вложением бессиликоновых
стерильных щцрицев с измененным названием их производителя («Б.Браун
Мельзунген АГ») выпускается, начиная с серии АСВ9374.

А.В.Самойлова

И. А. Елагина
8 (499) 578 02-19
Похожие документы контроля качества