Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-1104/22
21.10.2022 / 01И-1104/22 / PDF
Текст документа
Об изменении названия производителя бессиликоновых шприцев, входящих в состав лекарственного средства «Оренсия®»
2 4 9 8 4 1 9
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
Ф Е ДЕ РА Л Ь Н А Я С Л У Ж Б А ПО Н А Д ЗО РУ
В С Ф ЕРЕ ЗД РА В О О Х РА Н Е Н И Я Г
(Р О С З Д Р А В Н А Д З О Р )
РУ К О В О ДИ Т Е Л Ь Субъектам обращения
С л ав ян ск ая пл. 4, стр. I, М осква, 109012 лекарственных средств
Т елеф он: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74
W.ШШ г ~ Т £ - imuii
Н а№ от
f 0 6 изменении названия производите;^
бессиликоновых шприцев, входящих
в состав лекарственного средства
«Оренсия®»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об
изменении названия производителя бессиликоновых стерильных шприцев,
ВХОДЯЩИХ в комплект лекарственного препарата для медицинского применения
«Оренсия®, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления
раствора для инфузий 250 мг» (регистрационное удостоверение № ЛСР-005404/09
от 06.07.2009).
Указанный лекарственный препарат с вложением бессиликоновых
стерильных щцрицев с измененным названием их производителя («Б.Браун
Мельзунген АГ») выпускается, начиная с серии АСВ9374.
А.В.Самойлова
И. А. Елагина
8 (499) 578 02-19
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
Ф Е ДЕ РА Л Ь Н А Я С Л У Ж Б А ПО Н А Д ЗО РУ
В С Ф ЕРЕ ЗД РА В О О Х РА Н Е Н И Я Г
(Р О С З Д Р А В Н А Д З О Р )
РУ К О В О ДИ Т Е Л Ь Субъектам обращения
С л ав ян ск ая пл. 4, стр. I, М осква, 109012 лекарственных средств
Т елеф он: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74
W.ШШ г ~ Т £ - imuii
Н а№ от
f 0 6 изменении названия производите;^
бессиликоновых шприцев, входящих
в состав лекарственного средства
«Оренсия®»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об
изменении названия производителя бессиликоновых стерильных шприцев,
ВХОДЯЩИХ в комплект лекарственного препарата для медицинского применения
«Оренсия®, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления
раствора для инфузий 250 мг» (регистрационное удостоверение № ЛСР-005404/09
от 06.07.2009).
Указанный лекарственный препарат с вложением бессиликоновых
стерильных щцрицев с измененным названием их производителя («Б.Браун
Мельзунген АГ») выпускается, начиная с серии АСВ9374.
А.В.Самойлова
И. А. Елагина
8 (499) 578 02-19
Похожие документы контроля качества
21.10.2022 / 01И-1106/22
Информационное письмо 01И-1106/22
21.10.2022 / 01И-1105/22
Информационное письмо 01И-1105/22
21.10.2022 / 01И-1103/22
Информационное письмо 01И-1103/22
21.10.2022 / 01И-1102/22
Информационное письмо 01И-1102/22
19.10.2022 / 01И-1093/22
Информационное письмо 01И-1093/22
24.10.2022 / 01И-1108/22
Информационное письмо 01И-1108/22
24.10.2022 / 01И-1113/22
Информационное письмо 01И-1113/22
24.10.2022
Информация о результатах государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств за 9 мес. 2022 года
