Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-1051/22
06.10.2022 / 01И-1051/22 / PDF
Текст документа
Об изменении срока годности лекарственного средства «Эквапресс®»
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
2542597
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
( РОСЗДРАВН АДЗОР )
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр, I, Москва, 109074 Субъектам обращения
Телефон; (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 лекарственных средств
OS. ^ ^ -/аь /
На № от
Об изменении ерока годности
лекарственного средства
«Эквапресс®»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об
изменении срока годности лекарственного средства «Эквапресс , капсулы с
модифицированным высвобождением 5 мг + 1,5 мг + 10 мг, 10 мг + 1,5 мг + 20 мг,
5 мг + 1,5 мг + 20 мг» производства ОАО «Гедеон Рихтер» (Венгрия)/первичная,
вторичная упаковка и выпускающий контроль качества АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-
РУС» (Россия), в связи с внесением изменений в регистрационное досье на
препарат: нормативную документацию, инструкцию по медицинскому применению,
макеты упаковочных материалов.
Указанный лекарственный препарат со сроком годности 3 года выпускается,
начиная с серии 020822А в дозировке «5 мг, + 1,5 мг + 10 мг», начиная с серии
030822А в дозировке «10 мг + 1,5 мг + 20 мг».
А.В.Самойлова
И.А.Елагина
8 (499) 578 02-19
Российской Федерации
2542597
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
( РОСЗДРАВН АДЗОР )
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр, I, Москва, 109074 Субъектам обращения
Телефон; (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 лекарственных средств
OS. ^ ^ -/аь /
На № от
Об изменении ерока годности
лекарственного средства
«Эквапресс®»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об
изменении срока годности лекарственного средства «Эквапресс , капсулы с
модифицированным высвобождением 5 мг + 1,5 мг + 10 мг, 10 мг + 1,5 мг + 20 мг,
5 мг + 1,5 мг + 20 мг» производства ОАО «Гедеон Рихтер» (Венгрия)/первичная,
вторичная упаковка и выпускающий контроль качества АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-
РУС» (Россия), в связи с внесением изменений в регистрационное досье на
препарат: нормативную документацию, инструкцию по медицинскому применению,
макеты упаковочных материалов.
Указанный лекарственный препарат со сроком годности 3 года выпускается,
начиная с серии 020822А в дозировке «5 мг, + 1,5 мг + 10 мг», начиная с серии
030822А в дозировке «10 мг + 1,5 мг + 20 мг».
А.В.Самойлова
И.А.Елагина
8 (499) 578 02-19
Похожие документы контроля качества
06.10.2022 / 01И-1054/22
Информационное письмо 01И-1054/22
06.10.2022 / 01И-1053/22
Информационное письмо 01И-1053/22
06.10.2022 / 01И-1052/22
Информационное письмо 01И-1052/22
07.10.2022 / 01И-1059/22
Информационное письмо 01И-1059/22
05.10.2022 / 01И-1045/22
Информационное письмо 01И-1045/22
05.10.2022 / 01И-1044/22
Информационное письмо 01И-1044/22
05.10.2022 / 01И-1043/22
Информационное письмо 01И-1043/22
05.10.2022 / 01И-1042/22
Информационное письмо 01И-1042/22
