Вернуться к документам
Документы / Контроль качества лекарств

Информационное письмо 01И-1054/22

06.10.2022 / 01И-1054/22 / PDF
Изображение документа
Текст документа

О6 изменении вторичной упаковки лекарственного средства «Диротон®»

Министерство здравоохранения
Российской Федерации 2542592
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ Субъектам обращения
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 лекарственных средств
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74
^ www.roszdravnadzor.ru
/ О. № O '/ ^
На№ от

1^6 изменении вторичной
упаковки лекарственного средства
«Диротон®»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об
изменении вторичной упаковки лекарственного препарата для медицинского
применения «Диротон , таблетки 5 мг, 10 мг, 20 мг» (регистрационное
удостоверение № П N011426/01 от 04.06.2009), в связи с внесением изменений в
документы, содержащиеся в регистрационном досье на данный лекарственный
препарат.
Указанный лекарственный препарат в упаковках без нанесения защитной
голограммы выпускается, начиная с серий 1140322А, 1170322, 210522С, 220522
для дозировки «5 мг № 56», с серии 310522 для дозировки «10 мг № 56», с серии
360522 для дозировки «20 мг № 56».

А.В. Самойлова

И.А.Елагина
8 (499) 578 02-19
Похожие документы контроля качества