Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 02И-492/22
05.05.2022 / 02И-492/22 / PDF
Текст документа
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
|
ео ПИЛЫ
ee 505473
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ i Субъекты обращения =]
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Территориальные органы
Теле (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 va
в: gov.nu Федеральной службы по надзору в
Ор OS Lo, № Oct + Yok fag сфере здравоохранения
ЕВЕ ПЕНИЕ Медицинские организации
Го снятии лекарственного |
средства с посерийного выборочного Органы управления
контроля качества и переводе на здравоохранением субъектов
выборочный контроль качества Российской Федерации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о
снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный
контроль качества лекарственного средства «Перекись водорода, раствор для
местного и наружного применения 3% 100 мл, флаконы» производства
ООО «Гиппократ» (Россия), на основании экспертных заключений
ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Курский филиал) о соответствии
серий 011221, 010122, 020122 (протоколы испытаний от 28.04.2022
№№ 451ДК-09/22, 452ДК-09/22, № 453ДК-09/22) требованиям нормативной
документации.
Врио руководителя | Д.В. Пархоменко
В.А. Фадеева
8499578-01-85
ео ПИЛЫ
ee 505473
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ i Субъекты обращения =]
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Территориальные органы
Теле (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 va
в: gov.nu Федеральной службы по надзору в
Ор OS Lo, № Oct + Yok fag сфере здравоохранения
ЕВЕ ПЕНИЕ Медицинские организации
Го снятии лекарственного |
средства с посерийного выборочного Органы управления
контроля качества и переводе на здравоохранением субъектов
выборочный контроль качества Российской Федерации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о
снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный
контроль качества лекарственного средства «Перекись водорода, раствор для
местного и наружного применения 3% 100 мл, флаконы» производства
ООО «Гиппократ» (Россия), на основании экспертных заключений
ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Курский филиал) о соответствии
серий 011221, 010122, 020122 (протоколы испытаний от 28.04.2022
№№ 451ДК-09/22, 452ДК-09/22, № 453ДК-09/22) требованиям нормативной
документации.
Врио руководителя | Д.В. Пархоменко
В.А. Фадеева
8499578-01-85
Похожие документы контроля качества
05.05.2022 / 02И-493/22
Информационное письмо 02И-493/22
06.05.2022 / 02И-501/22
Информационное письмо 02И-501/22
06.05.2022 / 02И-498/22
Информационное письмо 02И-498/22
06.05.2022 / 02И-497/22
Информационное письмо 02И-497/22
06.05.2022 / 02И-496/22
Информационное письмо 02И-496/22
06.05.2022 / 02И-494/22
Информационное письмо 02И-494/22
04.05.2022 / 01И-488/22
Информационное письмо 01И-488/22
04.05.2022 / 01И-489/22
Информационное письмо 01И-489/22
