Информационное письмо 01И-761/25

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует о принятом решении.

Принято решение о переводе с 31 июля 2025 года лекарственного средства «Хлоргексидин, раствор для местного и наружного применения 0.05% 1000 мл, флаконы (8), пленка полиэтиленовая» производства ООО «БиоФармКомбинат» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.