Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-739/25
28.07.2025 / 01И-739/25 / PDF
Текст документа
О восстановлении сертификата пригодности на субстанцию
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о получении сообщения от Специального комитета Европейского директората по качеству медицинской продукции и здравоохранения (EDQM) от 07.07.2025, касающегося решения о восстановлении сертификата пригодности СЕР 2007-320 на субстанцию «Ранитидина гидрохлорид» компании «Orchev Pharma Private Limited».
Документ выведен не полностью. Полный документ доступен в PDF или исходном файле.
Похожие документы контроля качества
28.07.2025 / 01И-744/25
Информационное письмо 01И-744/25
28.07.2025 / 01И-743/25
Информационное письмо 01И-743/25
28.07.2025 / 01И-742/25
Информационное письмо 01И-742/25
28.07.2025 / 01И-741/25
Информационное письмо 01И-741/25
28.07.2025 / 01И-740/25
Информационное письмо 01И-740/25
29.07.2025 / 01И-761/25
Информационное письмо 01И-761/25
30.07.2025 / 01И-759/25
Информационное письмо 01И-759/25
30.07.2025 / 01И-758/25
Информационное письмо 01И-758/25
