Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-743/25
28.07.2025 / 01И-743/25 / PDF
Текст документа
Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата «Бозентан» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата для медицинского применения «Бозентан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия) в соответствии с нормативным документом по качеству и макетами упаковок.
Указанный лекарственный препарат с измененными упаковочными материалами выпускается в дозировке «62,5 мг», начиная с серии Б0900125 (дата производства 0525), в дозировке «125 мг», начиная с серии Б1000125 (дата производства 0525).
Указанный лекарственный препарат с измененными упаковочными материалами выпускается в дозировке «62,5 мг», начиная с серии Б0900125 (дата производства 0525), в дозировке «125 мг», начиная с серии Б1000125 (дата производства 0525).
Документ выведен не полностью. Полный документ доступен в PDF или исходном файле.
Похожие документы контроля качества
28.07.2025 / 01И-744/25
Информационное письмо 01И-744/25
28.07.2025 / 01И-742/25
Информационное письмо 01И-742/25
28.07.2025 / 01И-741/25
Информационное письмо 01И-741/25
28.07.2025 / 01И-740/25
Информационное письмо 01И-740/25
28.07.2025 / 01И-739/25
Информационное письмо 01И-739/25
29.07.2025 / 01И-761/25
Информационное письмо 01И-761/25
30.07.2025 / 01И-759/25
Информационное письмо 01И-759/25
30.07.2025 / 01И-758/25
Информационное письмо 01И-758/25
