| Номер | Дата | Тема письма | Открыть |
|---|---|---|---|
| 01И-3060/19 | 20.12.2019 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата средства " Иммуноглобулин" серии 21217 производства БУЗ ВО "Вологодская областная станция переливания крови № 1" (Россия) | Открыть |
| 01И-3059/19 | 20.12.2019 | Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ранисан" серии 9090517, 91111017, 9050519 производства "ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о." (Чешская Республика) | Открыть |
| 01И-3058/19 | 20.12.2019 | О прекращении действия декларации о соответствии на лекарственного средство "Фуцидин" серии А68468, А70883 производства "ЛЕО Лэбораторис Лимитед" (Ирландия) | Открыть |
| 01И-3057/19 | 20.12.2019 | О прекращении обращения серии лекарственного средства "Дротаверин " серии 230618, 380618 производства ФКП "Армавирская биологическая фабрика" (Россия) | Открыть |
| 01И-3056/19 | 20.12.2019 | О прекращении обращения серии лекарственного средства "Беклометазона дипропионат безводный"серии BMD/1119001 производства "Юнимакс Лабораториз Пвт.Лтд" (Индия) | Открыть |
| 01И-3054/19 | 20.12.2019 | О прекращении обращения серии лекарственного средства "Альбумин серий 150419, 140419 производства ОБУЗ "Ивановская областная станция переливания крови (Россия) | Открыть |
| 01И-3053/19 | 20.12.2019 | Об отзыве из обращения лекарственного средства "УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА" серии 291218 производства ООО "Авексима Сибирь" (Россия) | Открыть |
| 01И-3052/19 | 20.12.2019 | Об отзыве из обращения лекарственного средства "Мяты перечной настойка" серий 061018, 071218 производства ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" (Россия) | Открыть |
| 01И-3051/19 | 20.12.2019 | Решение о переводе лекарственного средства "Дротаверин" производства ФКП "Армавирская биологическая фабрика" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-3048/19 | 18.12.2019 | О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-3047/19 | 18.12.2019 | О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-3044/19 | 17.12.2019 | О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-3043/19 | 17.12.2019 | О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-3042/19 | 17.12.2019 | Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного препарата «Верошпирон, таблетки» | Открыть |
| 01И-3041/19 | 17.12.2019 | Об изменении дизайна и размеров вторичной упаковки лекарственного препарата «Верошпирон, таблетки» | Открыть |
| 01И-3040/19 | 17.12.2019 | О лекарственном средстве «Хвоща полевого трава» | Открыть |
| 01И-3039/19 | 17.12.2019 | О лекарственном средстве «Метформин-Рихтер» | Открыть |
| 01И-3007/19 | 16.12.2019 | О гражданском обороте лекарственного средства «Ципролакэр» | Открыть |
| 01И-3006/19 | 16.12.2019 | О прекращении обращения серии лекарственных средства | Открыть |
| 01И-3005/19 | 16.12.2019 | О прекращении обращения серии лекарственного средства | Открыть |
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия