Лекарственные средства

Информационные письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР).

Номер Дата Тема письма Открыть
01И-3077/19 24.12.2019 О прекращении действия деклараций о соответствии на лекарственное средство «Гевискон®» серий 826305 , 825403 производства «Рекитт Бенкизер Х элскэр (Великобритания) Лимитед» (Великобритания) Открыть
01И-3076/19 24.12.2019 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Натрия хлорид» серии 0570319 производства ООО «МОСФАРМ » (Россия) Открыть
01И-3075/19 24.12.2019 О прекращении обращения лекарственного средства «Интерферонбета -1Ь» серий 62211118 , 62221118 производства ЗАО «БИОКАД » (Россия) Открыть
01И-3074/19 24.12.2019 Решение о переводе лекарственного средства «Интерферонбет а -1Ь» производства ЗАО «БИОКАД» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества Открыть
01И-3073/19 24.12.2019 О лекарственном средстве «Ноготков цветки», производства ООО «Фирма «Здоровье» Открыть
01И-3060/19 20.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного препарата средства " Иммуноглобулин" серии 21217 производства БУЗ ВО "Вологодская областная станция переливания крови № 1" (Россия) Открыть
01И-3059/19 20.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ранисан" серии 9090517, 91111017, 9050519 производства "ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о." (Чешская Республика) Открыть
01И-3058/19 20.12.2019 О прекращении действия декларации о соответствии на лекарственного средство "Фуцидин" серии А68468, А70883 производства "ЛЕО Лэбораторис Лимитед" (Ирландия) Открыть
01И-3057/19 20.12.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства "Дротаверин " серии 230618, 380618 производства ФКП "Армавирская биологическая фабрика" (Россия) Открыть
01И-3056/19 20.12.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства "Беклометазона дипропионат безводный"серии BMD/1119001 производства "Юнимакс Лабораториз Пвт.Лтд" (Индия) Открыть
01И-3054/19 20.12.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства "Альбумин серий 150419, 140419 производства ОБУЗ "Ивановская областная станция переливания крови (Россия) Открыть
01И-3053/19 20.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА" серии 291218 производства ООО "Авексима Сибирь" (Россия) Открыть
01И-3052/19 20.12.2019 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Мяты перечной настойка" серий 061018, 071218 производства ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" (Россия) Открыть
01И-3051/19 20.12.2019 Решение о переводе лекарственного средства "Дротаверин" производства ФКП "Армавирская биологическая фабрика" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества Открыть
01И-3048/19 18.12.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Открыть
01И-3047/19 18.12.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Открыть
01И-3044/19 17.12.2019 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Открыть
01И-3043/19 17.12.2019 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Открыть
01И-3042/19 17.12.2019 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного препарата «Верошпирон, таблетки» Открыть
01И-3041/19 17.12.2019 Об изменении дизайна и размеров вторичной упаковки лекарственного препарата «Верошпирон, таблетки» Открыть

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия