| Номер | Дата | Тема письма | Открыть |
|---|---|---|---|
| 01И-29/20 | 09.01.2020 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественной фармацевтической субстанции «Ксероформ» серии 090319 производства ООО «Алтайфарм» (Россия) | Открыть |
| 01И-28/20 | 09.01.2020 | О прекращении обращения лекарственного средства «Гепарин Дж» серии NV 3 118НР25 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд.» (Индия) | Открыть |
| 01И-27/20 | 09.01.2020 | О прекращении обращения лекарственного средства «Ботулакс» серии HUА 18164 производства «Хюгель Инк.» (Республика Корея) | Открыть |
| 01И-26/20 | 09.01.2020 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Долак» серии ЕТ168Е9002 производства «Кадила Фармасьютикалз Лимитед (Индия) | Открыть |
| 01И-25/20 | 09.01.2020 | О восстановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию «Валсартан» производства «Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко. Лтд» (Китай) | Открыть |
| 01И-3175/19 | 30.12.2019 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Цефтриаксон Каби» серии 18S0791 производства «Лабесфал Лабораторное Алмиро, С.А.» (Португалия) | Открыть |
| 01И-3102/19 | 26.12.2019 | О прекращении обращения лекарственнего средства «Окситоцин» серии 30119 производства ОАО «Синтез» (Россия) | Открыть |
| 01И-3101/19 | 25.12.2019 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Дроперидол» серии 20319 производства ФГУП «Московский эндокринный завод» | Открыть |
| 01И-3100/19 | 25.12.2019 | О возобновлении реализации лекарственного препарата «Гепарин» серии 30219 производства ФГУП «Московский эндокринный завод» (Россия) | Открыть |
| 01И-3099/19 | 25.12.2019 | О прекращении обращения лекарственного средства «Гепарин Дж» серии NV3318НР25 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд.» (Индия) | Открыть |
| 01И-3097/19 | 25.12.2019 | Решение о переводе лекарственного средства «Гепарин Дж» производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд.» (Индия) на посерийный выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-3089/19 | 24.12.2019 | Об отмене письма Росздравнадзора от 13.05.2019 № 02И-1185/19 | Открыть |
| 01И-3085/19 | 24.12.2019 | Об отмене письма Росздравнадзора от 13.05.2019 № 02И-1184/19 | Открыть |
| 01И-3084/19 | 24.12.2019 | Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Дигоксин», производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» | Открыть |
| 01И-3083/19 | 24.12.2019 | Об изменении дизайна и размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Мидокалм®», производства АО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС» | Открыть |
| 01И-3082/19 | 24.12.2019 | Об отмене письма Росздравнадзора от 20.05.2019 № 01И-1272/19 | Открыть |
| 01И-3081/19 | 24.12.2019 | О дальнейшем гражданском обороте партии лекарственного средства «Хлоргексидин, раствор для местного и наружного применения» серии 090818, производитель ООО «Южфарм» | Открыть |
| 01И-3080/19 | 24.12.2019 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Нурофен®» производства «Фамар А.В.Е.» (Греция) | Открыть |
| 01И-3079/19 | 24.12.2019 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Этамзилат-Ферейн®» серий 130419, 060319 производства ПАО «Брынцалов-А» (Россия) | Открыть |
| 01И-3078/19 | 24.12.2019 | О выявлении вызвавшего сомнение в подлинности лекарственного препарата «Азарга» серий 18J09KA, 19А16СА , 19A17NA | Открыть |
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия