| Номер | Дата | Тема письма | Открыть |
|---|---|---|---|
| 01И-1071/20 | 09.06.2020 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-1064/20 | 08.06.2020 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-1063/20 | 08.06.2020 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-1062/20 | 08.06.2020 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-1061/20 | 08.06.2020 | О прекращении обращения лекарственного средства «Нимулид» серий 60519023, 60519024 производства «Панацея Биотек Лтд.» (Индия) | Открыть |
| 01И-1060/20 | 08.06.2020 | О прекращении обращения лекарственного средства «Дианил ПД4 с глюкозой» серии 18L14G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия) | Открыть |
| 01И-1059/20 | 08.06.2020 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Сальбутамол АВ» | Открыть |
| 01И-1058/20 | 08.06.2020 | О возобновлении реализации лекарственного препарата «Бупивакаин» серии 10219 производства ООО «Велфарм» (Россия) | Открыть |
| 01И-1057/20 | 08.06.2020 | Решение о переводе лекарственного средства «Нимулид» производства «Панацея Биотек Лтд.» (Индия) на посерийный выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-1056/20 | 08.06.2020 | О новых данных по безопасности лекарственных препаратов метформина | Открыть |
| 01И-1055/20 | 08.06.2020 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-1054/20 | 08.06.2020 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-1053/20 | 08.06.2020 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-1052/20 | 08.06.2020 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-1050/20 | 05.06.2020 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-1049/20 | 05.06.2020 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-1048/20 | 05.06.2020 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-1047/20 | 05.06.2020 | О прекращении обращения лекарственного средства «Дротаверин» серии 020319 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия) | Открыть |
| 01И-1046/20 | 05.06.2020 | Решение о переводе лекарственного средства «Дротаверин» производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-1044/20 | 04.06.2020 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Цефбактан" серии РТ-1916 производства "Протекх Биосистемс Пвт.Лтд" (индия) | Открыть |
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия