| Номер | Дата | Тема письма | Открыть |
|---|---|---|---|
| 02И-2263/20 | 02.12.2020 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 02И-2262/20 | 02.12.2020 | О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серий 20120, 120320 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) | Открыть |
| 02И-2261/20 | 02.12.2020 | О прекращении обращения лекарственного средства «МЕТОПРОЛОЛ» серии 60420 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) | Открыть |
| 02И-2260/20 | 02.12.2020 | О прекращении обращения лекарственного средства «Цисплатин-ЛЭНС®» серии 21117 производства ООО «ВЕРОФАРМ» (Р оссия) | Открыть |
| 02И-2259/20 | 02.12.2020 | О выпуске лекарственного средства «Пиаскледин 300» производства «Лаборатория Экспансьянс», Франция | Открыть |
| 02И-2258/20 | 02.12.2020 | Решение о переводе лекарственного средства «Простудокс®» производства ОАО «Синтез» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества | Открыть |
| 02И-2257/20 | 02.12.2020 | Решение о переводе лекарственного средства «Мукалтин» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества | Открыть |
| 02И-2249/20 | 01.12.2020 | О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака | Открыть |
| 02И-2248/20 | 01.12.2020 | О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака | Открыть |
| 02И-2247/20 | 01.12.2020 | О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака | Открыть |
| 02И-2246/20 | 01.12.2020 | О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма «Здоровье» с нанесением контрольного (идентификационного) знака | Открыть |
| 02И-2245/20 | 01.12.2020 | О прекращении обращения лекарственного средства «Фуциталмик®» серии А98788 производства «ЛЕО Лэбораторис Лимитед» (Ирландия) | Открыть |
| 02И-2244/20 | 01.12.2020 | О прекращении обращения лекарственного средства «Простудокс®» серии 1270819 производства ОАО «Синтез» (Россия) | Открыть |
| 02И-2243/20 | 01.12.2020 | О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 10120 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) | Открыть |
| 02И-2242/20 | 01.12.2020 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Тобрекс® 2Х» серии 8МРС1А производства «Алкон Кузи С.А.» (Испаниия) | Открыть |
| 02И-2241/20 | 01.12.2020 | Об изменении размера упаковочных материалов лекарственного средства «Изокомб®» производства АО «АКРИХИН» | Открыть |
| 02И-2240/20 | 01.12.2020 | Об изменении размера упаковочных материалов лекарственного средства «Протиокомб®» производства АО «АКРИХИН» | Открыть |
| 01И-2239/20 | 27.11.2020 | О прекращении обращения серий лекарственных средств | Открыть |
| 01И-2238/20 | 27.11.2020 | Решение о переводе лекарственного средства «Алмагель®» производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария) на посерийный выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-2237/20 | 27.11.2020 | О прекращении обращения лекарственного средства «Алмагель®» серий 201019, 171019, 121019 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария) | Открыть |
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия