Лекарственные средства

Информационные письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР).

Номер Дата Тема письма Открыть
02И-2308/20 10.12.2020 О приостановлении реализации лекарственного препарата «Транексамовая кислота» серии 971219 производства АО «ЭкоФармПлюс» (Россия) Открыть
02И-2305/20 10.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 40420 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия) Открыть
02И-2302/20 09.12.2020 Решение о переводе лекарственного средства «Рибавирин» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества Открыть
02И-2301/20 09.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Алмагель®» серии 110719 производства «Балканфарма - Троян АД» (Болгария) Открыть
02И-2298/20 08.12.2020 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Открыть
02И-2297/20 08.12.2020 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Открыть
02И-2296/20 08.12.2020 Об изменении кода EAN-13 лекарственных средств производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия Открыть
02И-2295/20 08.12.2020 О выпуске лекарственного средства «Глиатилин» производства «Мифарм С.п.А.», Италия Открыть
02И-2293/20 08.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 180220 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) Открыть
02И-2292/20 08.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Рибавирин» серий 60620,70620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) Открыть
02И-2291/20 08.12.2020 О прекращении обращения лекарственного средства «Простудокс®» серий 1500919, 1060719 производства ОАО «Синтез» (Росс Открыть
02И-2288/20 03.12.2020 Решение о переводе лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества Открыть
02И-2286/20 03.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «ИРС® 19» серий 110619, 120619, 130619, 140719, 150719 Открыть
02И-2270/20 02.12.2020 Об отзыве из обращения лекарственного средства «Мерифатин М В» серии 1590919 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия) Открыть
02И-2269/20 02.12.2020 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Открыть
02И-2268/20 02.12.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Открыть
02И-2267/20 02.12.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Открыть
02И-2266/20 02.12.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Открыть
02И-2265/20 02.12.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Открыть
02И-2264/20 02.12.2020 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Открыть

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия