| Номер | Дата | Тема письма | Открыть |
|---|---|---|---|
| 01И-227/21 | 20.02.2021 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства «Иопромид» серии NV0418IP371 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд» (Индия) | Открыть |
| 01И-226/21 | 20.02.2021 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Аква Марис®» производства «ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.» (Хорватия) | Открыть |
| 01И-224/21 | 19.02.2021 | О прекращении обращения лекарственного средства «Неосмектин®» серии 1601217 производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства» (Россия) | Открыть |
| 01И-223/21 | 19.02.2021 | О прекращении обращения лекарственного средства «Мукалтин» серии 20120 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) | Открыть |
| 01И-221/21 | 17.02.2021 | О размерах упаковочных материалов лекарственного средства «Римантадин, таблетки 50 мг» производства АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» | Открыть |
| 01И-220/21 | 17.02.2021 | О размерах упаковочных материалов лекарственного средства «Фенибут, таблетки 250 мг» производства АО «Усолье- Сибирский химфармзавод» | Открыть |
| 01И-218/21 | 17.02.2021 | О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-217/21 | 17.02.2021 | О прекращении обращения лекарственного средства «Рибавирин» серии 60620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) | Открыть |
| 01И-216/21 | 17.02.2021 | Решение о переводе лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-214/21 | 17.02.2021 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Бенлиста®» серии 5Р2Н производства «ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А.» (Италия) | Открыть |
| 01И-213/21 | 17.02.2021 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Голда МВ» серий 860620,1010720 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия) | Открыть |
| 01И-212/21 | 17.02.2021 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гамунекс®-С» серии B2GJC00223производства «Грифолз Терапьютикс Инк.» (США) | Открыть |
| 01И-211/21 | 17.02.2021 | О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-210/21 | 17.02.2021 | О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-209/21 | 17.02.2021 | О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-208/21 | 17.02.2021 | О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-207/21 | 17.02.2021 | О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-206/21 | 17.02.2021 | О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-205/21 | 17.02.2021 | О пpeкpaщeнии обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серии 120320 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия | Открыть |
| 01И-201/21 | 16.02.2021 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Йопромид» серии N V 0318IP371 производства «Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд» (Индия) | Открыть |
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия