| Номер | Дата | Тема письма | Открыть |
|---|---|---|---|
| 01И-2417/20 | 23.12.2020 | О выпуске лекарственных средств производства ООО «ДОКТОР Н» с нанесением контрольного (идентификационного) знака | Открыть |
| 01И-2416/20 | 23.12.2020 | Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ООО «Верофарм» (Россия) | Открыть |
| 01И-2400/20 | 22.12.2020 | Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Пентоксифиллин-СЗ, таблетки» производства НАО «Северная звезда» | Открыть |
| 01И-2399/20 | 22.12.2020 | Решение о переводе лекарственного средства «Кетофрил®» производства «Торрент Фармасьютикалс Лтд» на посерийный выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-2398/20 | 22.12.2020 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-2397/20 | 22.12.2020 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-2396/20 | 22.12.2020 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-2395/20 | 22.12.2020 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-2394/20 | 22.12.2020 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-2393/20 | 22.12.2020 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-2392/20 | 22.12.2020 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Гипосарт» серии 10819 производства «Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО» (Польша) | Открыть |
| 01И-2391/20 | 22.12.2020 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ» серии 240819 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) | Открыть |
| 01И-2390/20 | 22.12.2020 | Решение о переводе лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-2389/20 | 22.12.2020 | О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 1030520 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) | Открыть |
| 01И-2388/20 | 22.12.2020 | О прекращении обращения лекарственного средства «Простудокс®» серий 1240819, 1080719, 540419 производства ОАО «Синтез» (Россия) | Открыть |
| 01И-2387/20 | 22.12.2020 | О прекращении обращения лекарственного средства «Кетофрил®» серии BH21F017 производства «Торрент Фармасьютикалс Лтд» (Индия) | Открыть |
| 01И-2386/20 | 22.12.2020 | О прекращении обращения лекарственного средства «Кетофрил®» серии BH21G02I производства «Торрент Фармасьютикалс Лтд» (Индия) | Открыть |
| 01И-2385/20 | 22.12.2020 | О прекращении обращения лекарственного средства «Кетофрил®» серии BH21F017 производства «Торрент Фармасьютикалс Лтд» (Индия) | Открыть |
| 01И-2384/20 | 22.12.2020 | О возобновлении реализации лекарственного препарата «Метронидазол» серии АЗ 10320 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия) | Открыть |
| 01И-2383/20 | 22.12.2020 | Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Кандесартан-СЗ» производства НАО «Северная Звезда» | Открыть |
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия