| Номер | Дата | Тема письма | Открыть |
|---|---|---|---|
| 01И-2451/20 | 25.12.2020 | О плане выборочного контроля качества лекарственных средств на 2021 год | Открыть |
| 01И-2450/20 | 25.12.2020 | О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 1330620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) | Открыть |
| 01И-2449/20 | 25.12.2020 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 130520 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия) | Открыть |
| 01И-2448/20 | 25.12.2020 | О приостановлении реализации лекарственных препаратов «Будесонид-натив» серий 050220, 050419 производства ООО «Натива» (Россия) | Открыть |
| 01И-2440/20 | 24.12.2020 | О прекращении обращения лекарственного средства «УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА» серии 30420 производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия) | Открыть |
| 01И-2439/20 | 24.12.2020 | О прекращении обращения лекарственного средства «ЛОЗАРТАН» серии 1330620 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) | Открыть |
| 01И-2438/20 | 24.12.2020 | О прекращении обращения лекарственного средства «Дианил ПД4 с глюкозой» серий 19K09G30, I9K14G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия) | Открыть |
| 01И-2437/20 | 24.12.2020 | Решение о переводе лекарственного средства «Экстранил» производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия) на посерийный выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-2436/20 | 24.12.2020 | Решение о переводе лекарственного средства «Нутринил ПД4 с 1.1% содержанием аминокислот» производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия) на посерийный выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-2435/20 | 24.12.2020 | О прекращении обращения лекарственного средства «Нутринил ПД4 с 1.1% содержанием аминокислот» серии 19J08G42 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия) | Открыть |
| 01И-2434/20 | 24.12.2020 | О прекращении обращения лекарственного средства «Голда МВ» серий 860620, 1010720 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия) | Открыть |
| 01И-2433/20 | 24.12.2020 | Решение о переводе лекарственного средства «Голда МВ» производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-2432/20 | 24.12.2020 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Фуциталмик®» серии А98788 производства «ЛЕО Лэбораторис Лимитед» (Ирландия) | Открыть |
| 01И-2424/20 | 23.12.2020 | Об отзыве из обращения лекарственных средств | Открыть |
| 01И-2423/20 | 23.12.2020 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Простудокс» серий 1270819,1500919, 1060719 производства ОАО «Синтез» (Россия) | Открыть |
| 01И-2422/20 | 23.12.2020 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Зербакса®» | Открыть |
| 01И-2421/20 | 23.12.2020 | О прекращении обращения лекарственного средства «Амиодарон» серии 060519 производства ООО «Эллара» (Россия) | Открыть |
| 01И-2420/20 | 23.12.2020 | Решение о переводе лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-2419/20 | 23.12.2020 | О прекращении обращения лекарственного средства «БЕТАГИСТИН» серии 721119 производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) | Открыть |
| 01И-2418/20 | 23.12.2020 | О прекращении обращения лекарственного средства «Экстранил» серии 19K01G40 производства «Бакстер Хелскеа С.А.» (Ирландия) | Открыть |
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия