| Номер | Дата | Тема письма | Открыть |
|---|---|---|---|
| 01И-393/22 | 14.04.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-389/22 | 14.04.2022 | О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата «Сульцеф®» серии CL01 ВО производства «Медокеми Лтд.» (Кипр) | Открыть |
| 01И-386/22 | 12.04.2022 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-385/22 | 12.04.2022 | Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-383/22 | 11.04.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-382/22 | 11.04.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-381/22 | 11.04.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Суматриптан» производства ООО «Озон» | Открыть |
| 01И-380/22 | 11.04.2022 | Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Гопантеновая кислота» производства ООО «Озон» | Открыть |
| 01И-379/22 | 11.04.2022 | Во изменение письма Росздравнадзора от 17.02.2022 № 01И-185/22 | Открыть |
| 01И-378/22 | 11.04.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Бифилиз (ВИГЭЛ)» серии 4 производства ООО «Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия) | Открыть |
| 01И-377/22 | 11.04.2022 | Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «Фторокорт®» производства ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия | Открыть |
| 01И-375/22 | 08.04.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-372/22 | 07.04.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-371/22 | 07.04.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-370/22 | 07.04.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Эмоксипин®» серии 270921 производства ООО «Фирма «ФЕРМЕНТ» (Россия) | Открыть |
| 01И-369/22 | 07.04.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Амиодарон» производства ООО «Эллара» (Россия) | Открыть |
| 01И-362/22 | 06.04.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-361/22 | 06.04.2022 | Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Кларидол» серии ELR012001 производства «Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд» (Индия) | Открыть |
| 01И-358/22 | 05.04.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
| 01И-357/22 | 04.04.2022 | О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации | Открыть |
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия