2613512
Министерство здравоохранения |
Российской Федерации I ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Субъекты обращения В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ лекарственных средств (РОСЗДРАВНАДЗОР) РУКОВОДИТЕЛЬ Территориальные органы Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Федеральной службы по надзору Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 www.roszdravnadzor.gov.ru в сфере здравоохранения ■ j'f. c t ^ J J f
На № от Медицинские организации
О переводе лекарственного средства ' Органы управления «Преднизолон Эльфа» производства здравоохранением субъектов «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия) Российской Федерации на несерийный выборочный контроль качества

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует о принятом решении о переводе с 12 ноября 2024 года лекарственного средства «Преднизолон Эльфа, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл 1 мл, ампулы (25), пачки картонные» производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.

А.В. Самойлова

Е.А. Фадеева 8(499)578-01-85

И
Субъекты обращения
Министерство здравоохранения Г.
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ лекарственных средств (РОСЗДРАВНАДЗОР) РУКОВОДИТЕЛЬ Территориальные органы Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 я Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 Федеральной службы Но НолВорх www.roszdravnadzor.gov.ru B сфере здравоохранения 21.11. dOGH № Оо к 0 7 ky
Медицинские организации На № от
Го переводе лекарственного cexema | Органы управления «Преднизолон Эльфа» производства здравоохранением субъектов «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия) Российской Федерации на посерийный выборочный контроль качества
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует о принятом решении о переводе с 12 ноября 2024 года лекарственного средства «Преднизолон Эльфа, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл 1 мл, ампулы (25), пачки картонные» производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия) на посерийный выборочный контроль качества
лекарственных средств.
/
С.
yas a” A.B. Самойлова
Е.А. Фадеева 8(499)578-01-85