Компания Pfizer представила дополненные данные испытаний вакцины, в которых приняло участие 46,3 тыс. человек, сообщает Bloomberg. У людей, у которых после вакцинации прошло от недели до шести месяцев, вакцина показала эффективность в 91,3% при предотвращении симптоматических случаев. В ноябре 2020 года компания заявляла о 95% эффективности вакцины на основе испытаний с участием 43 тыс. человек.

Также вакцина была на 100% эффективна в предотвращении тяжелых заболеваний по методике Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) США и на 95,3% эффективна в предотвращении тяжелых заболеваний по методике FDA, пишет Reuters.

В то же время Pfizer представила данные о том, как вакцина может справиться с южноафриканским штаммом SARS-CoV-2 под названием B.1.351. Из 800 участников испытания с таким вариантом вируса шестеро заболели COVID-19, но все они входили в группу, принимавшую плацебо.

Генеральный директор Pfizer Альберт Бурла заявил, что результаты испытаний «позволяют нам подать заявку на получение лицензии на биологический препарат в FDA». Вакцина пока получила от американского медицинского регулятора разрешение только на экстренное применение. Оно действует только до тех пор, пока экстренная ситуация не закончится, и его можно отозвать в любое время. Официальное одобрение рассчитано на более длительный срок.

Источник: ( https://pharmvestnik.ru )