Отметим, что абсолютных аналогов данному препарату на российском рынке нет. Согласно реестру лекарственных средств, ни одно лекарство, зарегистрированное в России, не имеет в своем составе комбинацию, содержащую: капсаицин, этилникотинат и этиленгликоля салицилат.

Реальдирон® (интерферон альфа-2b) — из реестра исключаются лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения, 5 млн МЕ (регудостоверение ЛСР-001492/08 от 14.03.2008 г.) и лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения, 1 млн МЕ, 3 млн МЕ, 6 млн МЕ, 9 млн МЕ, 18 млн МЕ (регудостоверение П N012808/01 от 21.01.2008 г.). Владельцем обоих регистрационных удостоверений является компания Тева (Израиль), а вот производственными площадками для изготовления лекарственного средства значатся ЗАО «Сикор Биотех» (Литва) и Лемери С.А. де С.В. (Мексика).
Согласно государственному реестру лекарственных средств, препаратов интерферона альфа-2b на территории Российской Федерации зарегистрировано 35. При этом практически все они изготавливаются на российских фармпредприятиях, включая и лекарственную форму — лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения. Что еще немаловажно, фармацевтическая субстанция для производства препарата также выпускается в России.

Необходимо отметить, что Минздрав России также опубликовал приказ о возобновлении с 27 мая 2020 г. применения препарата Амоксициллин+Клавулановая кислота индийской компании Ауробиндо Фарма. Приостановка применения лекарственного средства произошла в начале апреля вместе с еще четырьмя препаратами этой компании.

Источник: ( https://gmpnews.ru/2020/06/minzdrav-rf-otmenil-gosudarstvennuyu-registraciyu-preparatov-nikofleks-i-realdiron/ )