Препарат продемонстрировал статистически и клинически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования у пациенток с первично-распространенным или рецидивирующим раком эндометрия.

В рамках III фазы клинических испытаний, известной как RUBY, компания GSK проводила тестирование Jemperli в сочетании со стандартной терапией. Этот курс лечения сравнивался с традиционной терапией, которая включала комбинированную химиотерапию карбоплатином и паклитакселом, в сочетании с плацебо. Текущие стандарты лечения рака эндометрия основываются на данных методах, и новые результаты могут существенно изменить подход к терапии.

По итогам двух лет исследования Jemperli показал способность улучшать выживаемость без прогрессирования на 72% у пациенток с первично-распространенным или впервые рецидивирующим раком эндометрия, имеющих опухоли с дефицитом репарации несоответствия (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Это значительное улучшение по сравнению с контрольной группой, которая получала только стандартное лечение.

Кроме того, данные компании GSK свидетельствуют о том, что применение Jemperli в сочетании с химиотерапией снизило риск прогрессирования заболевания или смерти на 36% по сравнению с использованием только химиотерапии. Среди пациентов, получавших Jemperli, также наблюдалась клинически значимая тенденция к улучшению общей выживаемости.

Тем не менее, как отметила эксперт гинекологической организации ESMO Илария Коломбо, тенденция к улучшению общей выживаемости обнадеживает, но требует дальнейшего подтверждения в ходе более длительного наблюдения. Это особенно важно, учитывая, что в стандартной группе многие пациенты получали иммунотерапию в качестве последующих линий лечения. Таким образом, результаты испытаний Jemperli открывают новые горизонты в лечении рака эндометрия, но требуют дальнейших исследований для окончательной оценки их значимости.