Заместитель директора департамента регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Минздрава Айсылу Камалетдинова озвучила данное предложение на «круглом столе» в Совете Федерации, сообщает ТАСС.

Камалетдинова подчеркнула, что необходимость маркировки незарегистрированных препаратов возникает в связи с их потенциальным участием в закупочных процедурах. Она отметила, что маркировка позволит сохранить цепочку истинности препаратов и существенно снизить риски поставок контрафактных и фальсифицированных медикаментов. По ее словам, для реализации этих изменений требуется внести поправки в 593-е постановление правительства, касающееся ускоренной регистрации лекарственных средств и их ввоза.

Обязательная маркировка лекарств в России была введена 1 июля 2020 года. В марте 2022 года Минпромторг предложил начать обязательную маркировку российских биологически активных добавок с 1 октября того же года, а на импортные товары планируется распространить это правило с 1 ноября.

Кроме того, в апреле Минздрав анонсировал проведение эксперимента по мониторингу отпуска лекарственных средств по рецепту с использованием системы маркировки. Ожидается, что эксперимент начнется 1 июля текущего года, в нем примут участие четыре региона страны.