Этот топический препарат, разработанный компанией Dermavant Sciences, стал первым и единственным средством местного применения в своем классе, не содержащим стероидов. Это значительное достижение в области дерматологии открывает новые возможности для пациентов, страдающих от этого хронического заболевания.

Согласно информации, предоставленной изданием PMLive, Vtama прошел клиническое испытание III фазы, в ходе которого препарат достиг всех первичных и вторичных контрольных точек. Он продемонстрировал статистически значимое улучшение состояния пациентов, что является важным показателем его эффективности. Участники исследования, у которых кожа становилась чистой или почти чистой после трех месяцев применения Vtama, сохраняли положительный эффект от лечения даже спустя четыре месяца после прекращения использования препарата.

Безопасность и переносимость Vtama были подтверждены в ходе трех исследований, где наблюдались одинаковые уровни нежелательных явлений. Большинство из них были классифицированы как «легкие» и «умеренные», что свидетельствует о высоком профиле безопасности нового средства.

Vtama был одобрен для лечения псориаза легкой, средней и тяжелой степени и имеет неограниченную продолжительность использования. Это делает его универсальным средством для широкого круга пациентов. Ожидается, что Dermavant Sciences запустит препарат на рынке в июне 2022 года, что станет важным шагом в борьбе с бляшечным псориазом и улучшит качество жизни многих людей.