Этот новый медикамент, под названием mavacamten, разработан компанией Bristol-Myers Squibb и предназначен для взрослых пациентов с симптомами II и III класса заболевания.

Согласно информации, опубликованной агентством Reuters, mavacamten стал первым препаратом, относящимся к классу ингибиторов сердечного миозина. Он будет использоваться для лечения пациентов, страдающих от обструктивной гипертрофической кардиомиопатии, которая может вызывать серьезные проблемы с сердцем и ухудшение качества жизни.

Важно отметить, что препарат имеет предупреждение о риске сердечной недостаточности. Mavacamten снижает фракцию выброса левого желудочка, что может привести к развитию сердечной недостаточности из-за систолической дисфункции. Это подчеркивает необходимость внимательного подхода к его применению и мониторинга состояния пациентов.

Препарат прошел клиническое испытание под названием EXPLORER-HCM, в котором участвовали 251 взрослый пациент с симптоматической обструктивной гипертрофической кардиомиопатией II или III класса. На 30-й неделе испытания 37% пациентов, принимавших mavacamten, достигли комбинированной первичной конечной точки. Кроме того, у пациентов, получавших препарат, было отмечено улучшение состояния по сравнению с контрольной группой, принимавшей плацебо.

Bristol-Myers Squibb приобрела права на разработку mavacamten в результате покупки компании MyoKardia за 13 миллиардов долларов в 2020 году. По данным Американской кардиологической ассоциации, гипертрофическая кардиомиопатия затрагивает примерно одного из 500 человек в Соединенных Штатах, и значительная часть этих пациентов страдает от ее обструктивной формы.