Это решение было принято на основании письма Минпромторга, в котором указано, что возобновление применения препарата возможно только после представления информации о его безопасности и эффективности.

В государственном реестре лекарственных средств опубликован приказ Министерства здравоохранения от 23 марта 2022 года, который подтверждает приостановление применения «Кларидола». Основанием для этого стало письмо Минпромторга от 9 марта 2022 года с номером ОВ-18437/19. Решение о приостановлении было принято в соответствии с приказом Минздрава от 14 ноября 2018 года.

Приостановка касается препарата с торговым наименованием «Кларидол», сиропа с содержанием 1 мг/мл лоратадина, зарегистрированного под номером РУ–ПN014159/02-2002 с 13 августа 2008 года. Держателем регистрационного удостоверения является индийская компания «Шрея Лайф Сайеннсиз Пвт. Лтд». По данным AlphaRM, доля «Кларидола» на аптечном рынке среди антигистаминных средств с лоратадином в виде сиропа в январе текущего года составила 2% в денежном выражении.

Кроме того, Минздрав России опубликовал приказы о возобновлении применения нескольких других лекарственных препаратов. В частности, с 11 марта 2022 года возобновляется применение капсул «Церепро» с холина альфосцератом, а с 21 января 2022 года — капсул «Рифабутин». Основаниями для этих решений стали письма Минпромторга от 10 марта и 17 января соответственно.