Об этом сообщили в пресс-службе ведомства по итогам совещания с представителями отрасли. В соответствии с новыми инициативами, изменения в регистрационное досье будут вноситься в уведомительном порядке, что значительно упростит процесс для производителей. Ведомство подчеркнуло, что готово оперативно рассмотреть все инициативы, поступающие от российских производителей и импортеров лекарственных средств.
https://www.pharmcontrol.ru/news.php?id=75945