Минздрав России разрешил клинические испытания вакцины против COVID-19 на основе вирусоподобных частиц


image

16.02.2022 4008

Гамалеи на проведение клинических исследований вакцины против COVID-19, разработанной на основе вирусоподобных частиц (VLP). Эта информация была опубликована в государственном реестре министерства. Разрешение охватывает I и II фазы клинических испытаний, которые будут проводиться на добровольцах в возрасте от 18 до 55 лет.

Целью испытаний является оценка переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины, которая предназначена для профилактики COVID-19 и содержит частицы, схожие с вирусом SARS-CoV-2. Это важный шаг в разработке новых средств борьбы с коронавирусом, особенно в свете продолжающейся пандемии.

Глава Центра им. Гамалеи, Александр Гинцбург, ранее сообщил о подаче документов для получения разрешения. Он отметил, что вакцина, основанная на вирусоподобных частицах, включает в себя различные S-белки коронавируса, включая штаммы «Омикрон» и «Дельта». Это обстоятельство делает препарат потенциально полезным в случае появления новых вариантов вируса.

Кроме того, Гинцбург анонсировал возможность скорого получения разрешения на клинические испытания другого препарата от коронавируса, который основан на моноклональных антителах. В конце декабря он уточнил, что данный препарат демонстрирует эффективность против нового штамма «Омикрон».

Таким образом, работа по созданию новых вакцин и терапий против COVID-19 продолжается, что может значительно повысить уровень защиты населения в условиях изменчивости вируса.

Для размещения Вашей информации на портале воспользуйтесь системой "Public MEDARGO"

Новости