По её словам, данный препарат не вызывает аллергических реакций и хорошо переносится пациентами. Эти характеристики делают вакцину привлекательной для широкого применения в условиях пандемии.

Скворцова отметила, что «Конвасэл» обладает высокой иммуногенностью и защитными свойствами, которые сохраняются независимо от мутаций вируса. Это особенно важно в свете появления новых штаммов COVID-19, которые могут угрожать эффективности существующих вакцин. Глава ФМБА подчеркнула, что отсутствие аллергенности делает вакцину более безопасной для населения.

Напомним, что 16 декабря ФМБА направило в Министерство здравоохранения России данные для регистрации «Конвасэла». Скворцова выразила надежду, что процесс регистрации будет завершён до конца первого квартала 2022 года. Это позволит начать массовую вакцинацию населения с использованием нового препарата.

После регистрации «Конвасэл» станет четвёртой разновидностью вакцин, разработанных в России для борьбы с COVID-19. Такие разработки играют важную роль в обеспечении общественного здоровья и борьбе с пандемией, обеспечивая доступность эффективных средств защиты для граждан.