Об этом сообщила компания «Петровакс». Таким образом, препарат, уже обладающий патентами в ряде европейских стран, выходит на рынки стран БРИКС.

«Лонгидаза» была разработана до начала пандемии и используется для лечения и профилактики заболеваний, сопровождающихся образованием спаек и различных видов фиброза. В 2015 году Всемирная организация здравоохранения признала оригинальность молекулы российской разработки, присвоив препарату международное непатентованное наименование «bovhyaluronidase azoximer».

Во время пандемии COVID-19 препарат был протестирован на предмет его эффективности в лечении постковидных осложнений, связанных с нарушением функции легких. Одышка, являющаяся одним из наиболее частых симптомов, может сохраняться длительное время после инфекции и свидетельствует о воспалительных изменениях в легких у пациентов, перенесших ковид. В 2020-2021 годах клинические исследования показали, что «Лонгидаза» способствует более быстрому восстановлению пациентов после заболевания.

Выход на рынок Индии представляет собой очередной шаг в расширении географической экспансии препарата. По оценкам, в этой стране насчитывается около 130 тысяч больных с диагнозом идиопатический пневмофиброз, которым может быть показана «Лонгидаза». В странах БРИКС, включая Бразилию, Россию и Китай, суммарно потребность в препарате могут испытывать около 2 миллионов человек.

В 2021 году препарат получил европейский патент, действующий на территории Великобритании, Германии, Франции, Швейцарии, Ирландии и Бельгии. Благодаря этому объем продаж «Лонгидазы» в России и за рубежом в 2021 году превысил 1,7 миллиона упаковок, при этом каждая десятая упаковка отправляется на экспорт, отметили в компании «Петровакс».