Об этом сообщил директор центра Александр Гинцбург. По его словам, испытания будут проводиться в несколько этапов и должны завершиться во второй половине весны 2024 года.

Гинцбург уточнил, что клинические испытания будут включать первую и вторую фазы, которые займут около трех с половиной — четырех месяцев. Он выразил надежду на то, что эффективность нового препарата будет подтверждена, ссылаясь на успешные результаты аналогичных препаратов, разработанных за границей.

В ноябре 2023 года стало известно, что специалисты Института молекулярной биологии имени Энгельгардта Российской академии наук разработали препарат, который способен обезвреживать коронавирус SARS-CoV-2. Директор института, академик Александр Макаров, отметил, что высокая эффективность нового препарата была доказана в ходе лабораторных испытаний, включая тестирование на животных.

Кроме того, в ноябре Министерство здравоохранения России выдало разрешение компании «Нанолек» на обращение двух партий препарата «Регкирон» (регданвимаб), также основанного на моноклональных антителах, в условиях пандемии. В конце декабря Минздрав обновил рекомендации по лечению коронавируса, разрешив использование моноклональных антител у беременных женщин.

Тем не менее, в декабре 2023 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) сообщило о низкой эффективности совместного применения некоторых препаратов на основе моноклональных антител против нового варианта коронавируса «Омикрон». В то же время, препарат сотровимаб был отмечен как обладающий наибольшей активностью против этого варианта вируса.

Таким образом, начало клинических испытаний нового препарата в Центре имени Гамалеи может стать важным шагом в борьбе с COVID-19, особенно в свете последних данных о эффективности существующих терапий.