Компания объявила о положительных результатах III фазы клинических испытаний по совместному введению вакцины Prevnar 20, предназначенной для борьбы с 20 типами пневмококка, и препарата Comirnaty, используемого против COVID-19. Обе вакцины показали значительную эффективность при совместном использовании.

Вакцина Prevnar 20 охватывает 13 серотипов, уже включенных в ее предшественника Prevnar 13, а также дополнительные серотипы: 8, 10A, 11A, 12F, 15B, 22F и 33F. Эти серотипы вызывают инвазивные пневмококковые заболевания и связаны с высокой летальностью и устойчивостью к антибиотикам. Исследование проводилось на 570 взрослых в возрасте 65 лет и старше в США, где изучалась безопасность и иммуногенность Prevnar 20 при одновременном введении с вакциной от COVID-19.

Результаты показали, что иммунные ответы, вызванные вакциной Prevnar 20, были сопоставимы как при одновременном введении с вакциной Pfizer от COVID-19, так и с плацебо. Реакция на бустерную дозу вакцины Comirnaty также оказалась аналогичной при введении с Prevnar 20 и плацебо.

О начале испытаний по совместному введению Prevnar 20 и бустерной дозы Comirnaty у пожилых людей было объявлено в мае 2021 года. В исследование были включены взрослые пациенты, получившие вторую дозу вакцины как минимум за шесть месяцев до начала испытаний. Профиль безопасности при совместном введении Prevnar 20 с бустерной дозой Comirnaty в целом соответствовал профилю безопасности, наблюдаемому при применении бустерной дозы вакцины от COVID-19.

В июне этого года вакцину Prevnar 20 одобрило американское FDA. Заявка на ее утверждение, поданная в декабре прошлого года, была подтверждена данными III фазы испытаний с участием 6 тысяч пациентов старше 18 лет.