Это решение было принято на фоне сообщений о нежелательных явлениях после вакцинации, которые указывают на возможный повышенный риск данного состояния.

Иммунная тромбоцитопения представляет собой нарушение свертываемости крови, которое может проявляться легкими кровоподтеками, небольшими пятнами крови под кожей и чрезмерным кровотечением. FDA сообщает, что риск возникновения этого побочного эффекта наблюдается в течение 42 дней после вакцинации. Данное обновление бюллетеня является частью более широкой тенденции, когда регулирующие органы по всему миру пересматривают информацию о безопасности вакцин.

Аналогичные меры были предприняты и Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA), которое в октябре этого года также добавило предупреждения о рисках иммунной тромбоцитопении и венозной тромбоэмболии для вакцины Johnson & Johnson. Важно отметить, что вакцины Johnson & Johnson и AstraZeneca разработаны на схожей платформе вирусных векторов. Ранее было установлено, что обе вакцины связаны с другим редким побочным эффектом, известным как тромбоз с синдромом тромбоцитопении.

В связи с новыми данными о побочных эффектах Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) в прошлом месяце рекомендовали американцам рассмотреть возможность выбора одной из двух других разрешенных вакцин против COVID-19 — от Pfizer и BioNTech или Moderna. Это решение подчеркивает важность мониторинга безопасности вакцин и информирования населения о возможных рисках.