Это решение стало важным шагом в борьбе с коронавирусной инфекцией, особенно в случаях тяжелого и очень тяжелого течения заболевания. Анакинра была включена в схемы лечения госпитализированных больных с COVID-19, что подчеркивает ее значимость в текущей эпидемиологической ситуации.

Разрешение на экстренное применение препарата «Кинерет» было выдано компании «Р-фарм», которая подала заявку на одобрение. Согласно информации, размещенной в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС), речь идет о ввозе двух партий лекарства общим объемом 8261 упаковка. Держателем регистрационного удостоверения в ГРЛС указана шведская компания Swedish Orphan Biovitrum.

Анакинра, рекомбинантный антагонист рецептора интерлейкина-1 человека, блокирует активность цитокина, который является ключевым медиатором воспаления. Препарат был зарегистрирован в России в феврале 2021 года, и первая серия была выпущена в гражданский оборот 13 декабря 2021 года. Производителем первой серии стала компания «Р-Фарм». В 2022 году правительство включило «Кинерет» в новый Перечень жизненно необходимых и важных лекарственных препаратов (ЖНВЛП).

Как пояснили представители международных производителей, ввоз зарегистрированного препарата по правилам, применяемым во время пандемии, необходим для обеспечения наличия лекарства в международной упаковке. Это особенно актуально в случаях, когда фармацевтическая компания не успела предоставить произведенный для России препарат. Таким образом, разрешение на ввоз «Кинерет» является важным шагом для повышения доступности эффективного лечения COVID-19 в стране.