Это решение было принято по итогам заседания Консультативного совета по иностранным инвестициям (КСИИ), состоявшегося 26 октября. В соответствии с поручением, до 1 февраля 2021 года министерства, включая Минздрав, Минэкономразвития, Минпромторг и Росздравнадзор, должны проработать изменения в процедуре ввода высокотехнологичных лекарств в гражданский оборот, что позволит упростить их доступ на российский рынок.

Кроме того, Мишустин распорядился о создании полнофункционального реестра фармакологически активных действующих веществ. В перечне поручений указано на необходимость продолжения работы по созданию этого реестра, а также на необходимость выделения финансирования для достижения этой цели. Ответственными за выполнение данной задачи назначены Минэкономразвития, Минпромторг, Минздрав, Минфин, Минцифры, Роспатент и ФАС. Доклад о прогрессе должен быть представлен до 1 февраля.

20 октября президент России Владимир Путин также поручил Минздраву оказать поддержку регионам в вопросах кадров и обеспечения лекарствами. Он подчеркнул важность контроля за доступностью лекарств и кислорода для больных с COVID-19 в регионах.

В конце сентября Минздрав России предложил разрешить поставки незарегистрированных в стране препаратов для клиник Международного медицинского кластера. Участники этих клиник будут обязаны уведомлять фонд о выявлении побочных эффектов и нежелательных реакций от приема таких лекарств. Фонд, в свою очередь, займется проверкой качества импортируемых препаратов.

В июне Мишустин подписал постановление о корректировке ввоза лекарств, которое позволяет участникам фармацевтического рынка подавать заявления на получение разрешения на ввоз через единый портал государственных услуг. Ранее такие заявления направлялись через сайт Минздрава.