В рамках нового клинического исследования будет проверяться эффективность препарата у пациентов, которые не находятся в группе риска осложнений. Это решение было одобрено Министерством здравоохранения и опубликовано в реестре клинических исследований.

В новом эксперименте планируется оценка таблетированного лекарства у 90 взрослых пациентов, которые не требуют госпитализации и не имеют риска ухудшения состояния до тяжелой формы болезни. Это исследование станет продолжением работы компании, поскольку в конце сентября Pfizer уже получила разрешение на аналогичное исследование среди пациентов с высоким риском осложнений.

Важным аспектом нового исследования является увеличение числа клинических баз до 15 медицинских центров. Это позволит более широко охватить участников и повысить достоверность полученных результатов. Оба эксперимента будут направлены на сравнение эффективности и безопасности нового препарата с плацебо, что является стандартной практикой в клинических испытаниях.

Завершение обоих исследований запланировано на 14 марта 2022 года. Pfizer также сообщила о переходе ко II и III фазам исследований нового средства против коронавируса, что свидетельствует о значительном прогрессе в разработке. На стадии доклинических исследований экспериментальная формула PF-07321332 продемонстрировала безопасность и хорошую переносимость, что является важным показателем для дальнейшего развития.

Разработанное лекарство направлено на блокирование ферментов вируса, которые регулируют его размножение. Ожидается, что прием препарата на ранних стадиях заболевания поможет подавить активность вируса и предотвратить развитие более серьезных форм COVID-19.