В некоторых случаях использование этого иммуномодулятора даже приводило к увеличению числа побочных эффектов. Результаты исследования были опубликованы в журнале The Lancet Respiratory Medicine.

В ходе испытания было установлено, что лечение интерфероном бета-1а в сочетании с ремдесивиром не дало более высоких результатов по сравнению с применением только ремдесивира. Особенно настораживающей оказалась ситуация в подгруппе пациентов, нуждавшихся в высокопоточной оксигенотерапии, где использование интерферона привело к большему количеству побочных эффектов и ухудшению исходов лечения.

Испытание проводилось с 5 августа по 21 декабря 2020 года и финансировалось Национальными институтами аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), частью Национальных институтов здравоохранения (NIH). Первичная контрольная точка, а именно время до выздоровления, составила в среднем 5 дней для обеих групп — как для тех, кто получал интерферон бета-1а, так и для тех, кто лечился только ремдесивиром. Вероятность клинического улучшения на 15-й день также оказалась одинаковой для участников обеих когорт.

В сентябре 2022 года исследование было приостановлено для регистрации участников с тяжелой формой COVID-19, которым требовалась высокопоточная оксигенотерапия или механическая вентиляция. Это решение было принято после того, как Комитет по мониторингу данных и безопасности (DSMB) зафиксировал повышенную частоту серьезных побочных эффектов, особенно ухудшение респираторного состояния, среди пациентов, принимавших интерферон.

Исследователи предполагают, что интерферон мог усилить воспалительную реакцию, что в свою очередь привело к более тяжелым респираторным заболеваниям у этих пациентов. Однако они также подчеркивают, что на полученные результаты мог повлиять исходный дисбаланс между группами.