Результаты двух исследований, опубликованные в авторитетном медицинском журнале The Lancet Infectious, подтверждают надежность и безопасность применения этой схемы вакцинации.

Исследования проводились среди двух групп участников: детей в возрасте от одного года до 17 лет и взрослых старше 18 лет. Консорциум EBOVAC1 оценивал совместное действие вакцины Ad26.ZEBOV, разработанной компанией Johnson & Johnson, и вакцины MVA-BN-Filo, созданной датской компанией Bavarian Nordic. В первом исследовании 43 взрослых участника получили вторую вакцину через 56 дней после первой, что позволило оценить иммунный ответ на вирус.

Во втором исследовании участвовали 400 взрослых и 576 детей, которые были вакцинированы либо комбинацией двух вакцин, либо получали менингококковую конъюгированную вакцину и плацебо. Участникам первой стадии также предлагали ревакцинирующую дозу Ad26.ZEBOV. Результаты показали, что вакцина хорошо переносилась и вызывала гуморальный иммунный ответ на вирус Эбола у 98 процентов участников через 21 день после получения второго препарата.

Иммунный ответ у взрослых участников сохранялся на протяжении как минимум двух лет, что говорит о долгосрочной эффективности вакцинации. В марте 2021 года Стратегическая консультативная группа экспертов Всемирной организации здравоохранения по иммунизации рекомендовала использовать для вакцинации от вируса Эбола как комбинацию вакцин от Johnson & Johnson и Bavarian Nordic, так и препарат компании Merck.

Эти результаты открывают новые перспективы для борьбы с вирусом Эбола и подчеркивают важность вакцинации в предотвращении распространения опасных инфекций.