Препарат вызвал ответ антител у 98% пациентов, что свидетельствует о его способности формировать иммунный ответ как у взрослых, так и у детей. Результаты испытаний были опубликованы в авторитетном журнале The Lancet Infectious Diseases.

Вакцина состоит из двух компонентов: Zabdeno и Mvabea. Она обеспечила выработку антител на вирус Эбола через 21 день после введения второй дозы у 98% участников. Пациенты хорошо переносили вакцинацию, и сообщений о проблемах с безопасностью не поступало. Кроме того, компания Johnson & Johnson отметила, что иммунный ответ сохраняется у взрослых пациентов в течение как минимум двух лет, а при ревакцинации антитела формируются всего за семь дней.

Схема вакцинации от Johnson & Johnson получила одобрение в Европе в июле 2020 года и предварительную квалификацию Всемирной организации здравоохранения в апреле 2021 года, что позволяет развивающимся странам закупать препарат. Исследование проводилось в два этапа: на первом этапе вакцину получили 43 взрослых, целью которого была оценка безопасности и иммуногенности препарата. На втором этапе вакцинировались 400 взрослых и 576 детей и подростков, разделенных на три возрастные группы.

Вирус Эбола, как известно, приводит к смерти около половины инфицированных, однако новые вакцины и методы лечения значительно снижают уровень смертности. В прошлом месяце Всемирная организация здравоохранения предупредила о новых вспышках вирусных геморрагических лихорадок Марбург и Эбола в Западной Африке, что создает угрозу для местных систем здравоохранения, которые не всегда имеют необходимые ресурсы для борьбы с такими вызовами.