Этот современный центр разработки фармпрепаратов объединит исследовательские подразделения всех предприятий компании и будет включать как центр фармацевтической разработки препаратов химического синтеза, так и центр разработки биотехнологических препаратов.

Министр инвестиций, промышленности и науки Московской области Екатерина Зиновьева отметила, что фармацевтическая промышленность является одной из важнейших составляющих экономики региона. Она подчеркнула, что крупные научно-исследовательские центры, работающие в перспективных направлениях медицины и биотехнологий, в сочетании с промышленными предприятиями, обеспечивают полный цикл создания лекарственных препаратов на территории Подмосковья. Новый R&D-центр значительно усилит исследовательскую базу региона в области фармацевтики.

Центр фармацевтической разработки, который также будет включать пилотный участок по производству твердых и мягких лекарственных форм, начнет свою работу в первом квартале 2022 года. На следующем этапе проекта планируется запуск центра разработки биотехнологических препаратов и опытного производства. Общая площадь R&D-центра составит 12 тысяч квадратных метров, а численность персонала ожидается около 450 специалистов.

Генеральный директор «Биннофарм Групп» Рустем Муратов отметил уникальность проекта, который объединит в одном месте химические и биотехнологические лаборатории по разработке лекарственных препаратов. Сконцентрировав интеллектуальные компетенции и оснастив центры разработки современным оборудованием, компания планирует вывести процесс разработки лекарств на новый уровень и создать препараты любой сложности, включая биотехнологические и не имеющие отечественных аналогов. Благодаря работе R&D-центра «Биннофарм Групп» сможет ежегодно обновлять свой портфель препаратов более чем на 10%.

Мощности нового R&D-центра позволят вывести на рынок более 100 новых лекарственных средств к 2025 году в таких областях, как дерматология, неврология, гинекология, педиатрия и других терапевтических группах. Создание производственного участка и лаборатории контроля качества, лицензированных в соответствии с требованиями EC и FDA, предоставит компании возможность разрабатывать продукты для вывода не только на российский, но и на зарубежные рынки.