За прошедший год расширились рекомендации по её применению: теперь вакцину разрешено использовать для вакцинации беременных женщин, пожилых людей старше 60 лет и некоторых групп онкологических больных. В ближайшем будущем ожидается возможность применения вакцины для детей старше 12 лет, поскольку продолжаются клинические испытания.

Глава НИЦЭМ имени Гамалеи Александр Гинцбург отметил, что двухкомпонентный вариант вакцины, основанный на двух различных векторах аденовирусов, оказался эффективным и оптимальным. «Вакцинация двумя векторными компонентами себя оправдала», - подчеркнул он.

Согласно анализу, проведенному в Российском экономическом университете имени Плеханова, за первые пять месяцев 2021 года экспорт вакцины из России увеличился в 31,8 раза по сравнению с предыдущим годом. Основная доля в этом экспорте принадлежит «Спутнику V». На сегодняшний день препарат зарегистрирован уже в 71 стране, согласно данным ЮНИСЕФ.

В следующем году ожидается производство более 1,1 миллиарда доз вакцины «Спутник V» за границей. Российский фонд прямых инвестиций сообщил о заключении контрактов на производство 1,24 миллиарда доз для 620 миллионов человек. Основной площадкой зарубежного производства станет Индия, где, как ожидается, будет производиться более 60% вакцины.

По оценкам специалистов информационно-аналитического центра «Альпари», в 2021 году Россия может заработать от 10 до 15 миллиардов долларов от продаж вакцины. За два года поставок выручка может достичь 30 миллиардов долларов, что сопоставимо с ключевыми статьями российского экспорта. Это может сделать реализацию вакцины одним из крупных направлений несырьевых поставок России.

Тем не менее, продвижение «Спутника V» на мировом рынке сталкивается с трудностями. Вакцина все еще не зарегистрирована европейским регулятором ЕМА и не входит в перечень одобренных ВОЗ. Заявка на регистрацию была подана в январе 2021 года, и, по словам главы РФПИ Кирилла Дмитриева, одобрение может быть получено осенью.