Предварительные результаты слепого рандомизированного исследования, проведенного в провинции Буэнос-Айрес, показывают высокие показатели безопасности этой комбинации. Об этом сообщается в пресс-релизе Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).

В ходе исследования использовался первый компонент вакцины «Спутник V», известный как «Спутник Лайт», который был введен в качестве первой дозы. В качестве второй дозы применялись вакцины от компаний AstraZeneca, Sinopharm или Moderna. Ученые проверяли оба варианта: когда «Спутник Лайт» вводился первым, а зарубежная вакцина — второй, а также наоборот.

Подход гетерогенного бустирования, который включает использование аденовируса человека 26-го серотипа в качестве первого компонента и 5-го серотипа в качестве второго, был применен при разработке вакцины «Спутник V». РФПИ инициировал партнерство с другими производителями вакцин для проведения совместных исследований, основываясь на успехах данного подхода в обеспечении стойкого иммунитета к коронавирусу.

Первое подобное партнерство было заключено в декабре 2020 года между РФПИ, НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи, «Р-Фарм» и компанией AstraZeneca, и исследования начались в феврале 2021 года. На сегодняшний день в провинции Буэнос-Айрес были проанализированы данные 121 добровольца, которые получили различные комбинации вакцин, включая «Спутник Лайт» с AstraZeneca, Moderna и Sinopharm, а также две инъекции «Спутника Лайт».

Результаты показывают, что комбинированное применение «Спутника Лайт» с другими вакцинами безопасно, и серьезные побочные эффекты не были зафиксированы. Все протестированные комбинации признаны безопасными. Генеральный директор РФПИ Кирилл Дмитриев отметил, что данный подход является перспективным в борьбе с пандемией и новыми штаммами коронавируса, и фонд готов к дальнейшему партнерству с другими производителями для исследований комбинированного применения вакцин по всему миру.