Как стало известно из материала, опубликованного в издании «Известия», результаты испытаний были получены в рамках многоцентрового двойного слепого плацебо-контролируемого сравнительного рандомизированного исследования. Это исследование проводилось с целью оценки переносимости, безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности вакцины.

Для обеспечения объективности и независимости испытаний руководство центра «Вектор» заключило контракт с исследовательской организацией «Клиникал ресерч лаборатори» (КРЛаб). В рамках этого контракта проводился мониторинг и контроль качества исследования, а также сбор и обработка данных. В испытаниях участвовали 3000 добровольцев в возрасте от 18 лет, однако один из них выбыл из исследования, и в промежуточный отчет вошли данные 2999 человек.

Из числа участников 2253 человека получили вакцину «ЭпиВакКорона», в то время как 746 человек были привиты плацебо. По результатам исследования, к 42-му дню после вакцинации антитела класса IgG были обнаружены у 79% участников, получивших вакцину. В группе плацебо этот показатель составил лишь 11,6%, что указывает на то, что эти люди за время исследования могли встретиться с коронавирусом. Разница в уровнях антител между двумя группами была признана статистически значимой, что подтверждает эффективность вакцины «ЭпиВакКорона».

Эти результаты подчеркивают важность продолжающихся исследований и мониторинга новых вакцин, направленных на борьбу с пандемией COVID-19. Вакцина «ЭпиВакКорона» представляет собой второй зарегистрированный в России препарат для профилактики коронавирусной инфекции, и ее испытания продолжаются с целью окончательной оценки всех необходимых параметров безопасности и эффективности.