Об этом сообщил гендиректор центра «Вектор» Ринат Максютов на пресс-конференции, посвященной запуску производства вакцины на площадке компании «Герофарм».

Максютов отметил, что результаты пострегистрационных клинических исследований будут опубликованы в самое ближайшее время, как только будут собраны необходимые данные. По его словам, в начале осени центр «Вектор» будет готов направить статью в научный журнал.

С момента регистрации вакцины в октябре 2020 года центр «Вектор» продолжает собирать информацию об эффективности препарата. Генеральный директор подчеркнул, что как разработчик, так и Минздрав России контролируют каждого добровольца в рамках пострегистрационных клинических исследований, собирая данные по безопасности и эффективности вакцины. Он добавил, что вакцина подтвердила высокий уровень безопасности, так как заболеваемость среди вакцинируемых составила чуть более 0,5%.

Среди 1 миллиона вакцинированных, завершивших полный цикл вакцинации, по данным Минздрава, заболело всего чуть более 0,5% привитых. Максютов пояснил, что это означает, что среди 200 вакцинированных заболевает всего 1 человек.

В начале недели инициативная группа граждан направила открытое письмо в Минздрав России, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, центр «Вектор» и президенту Владимиру Путину. В письме, подписанном главой инициативной группы Андреем Криницким, говорится, что продолжение вакцинации населения данной вакциной без учета ее подтвержденной эффективности может создать угрозу жизни и здоровью граждан. Группа призывает ведомства и главу государства ускорить публикацию промежуточных данных по III фазе испытаний вакцины «ЭпиВакКорона».