Об этом сообщает агентство Reuters. В настоящее время препарат находится на рассмотрении Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA), и его закупка странами-членами ЕС станет возможной только после получения одобрения регулятора. Sotrovimab предназначен для лечения пациентов с COVID-19, находящихся в группе риска и имеющих слабо выраженные симптомы, которые не требуют подачи кислорода.
https://www.pharmcontrol.ru/news.php?id=53370