Согласно исследованию, препарат демонстрирует защиту от симптоматического COVID-19 на уровне 83,5%. Вакцина была одобрена Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) для экстренного применения в начале июня, а также получила разрешение более чем 20 государств.

Исследование проводилось в Турции в период с сентября 2020 года по январь 2021 года и включало в себя III фазу рандомизированного контролируемого испытания. В нем участвовали 10 тысяч пациентов в возрасте от 18 до 59 лет, которым вводили две дозы вакцины с интервалом в 14 дней. Промежуточные результаты испытания показали, что вакцина безопасна и вызывает устойчивый иммунный ответ.

Большинство побочных эффектов, зарегистрированных у участников, были легкими и проявлялись у 90% из них. К числу этих эффектов относились усталость, боль в месте инъекции и миалгия, которые обычно возникали в течение семи дней после вакцинации. За время исследования серьезные побочные эффекты не были зафиксированы.

CoronaVac можно хранить и транспортировать при температуре 2—8 °C, что делает ее более доступной для распределения. Это особенно важно для стран, испытывающих трудности с хранением вакцин при очень низких температурах. Вакцина проходит III фазу испытаний в Бразилии, Индонезии, Чили и Турции с середины 2020 года.

Профессор Мурат Акова из Медицинской школы Университета Хаджеттепе в Турции, один из авторов исследования, отметил, что для контроля пандемии COVID-19 миру необходимы безопасные и эффективные вакцины. Он подчеркнул, что результаты исследования являются важными доказательствами безопасности и эффективности вакцин на основе инактивированного вируса.

Авторы исследования также указали на необходимость дополнительных исследований для подтверждения долгосрочной эффективности вакцины в более разнообразной популяции и против новых штаммов коронавируса.