Лекарство, созданное московским фармпроизводителем, защищено патентами в 59 странах и зарегистрировано в России со статусом орфанного препарата. Оно также получило международное признание.

По словам Анатолия Гарбузова, Министра Правительства Москвы и руководителя Департамента инвестиционной и промышленной политики, включение препарата в клинические рекомендации Минздрава России имеет стратегическое значение для системы здравоохранения. Это позволит пациентам получить доступ к современным методам терапии, врачам — следовать официальным алгоритмам действий, а российской фармацевтической отрасли — получить импульс для развития новых биотехнологий.

Препарат с международным непатентованным названием «Гофликицепт» предназначен для лечения идиопатического рецидивирующего перикардита (ИРП), редкого хронического заболевания, при котором воспаляется оболочка сердца. В России это заболевание классифицируется как орфанное, то есть встречается крайне редко.

Причиной ИРП является нарушение работы иммунной системы, что приводит к выработке избыточного количества интерлейкинов — белков, поддерживающих воспаление. Это вызывает постоянные обострения, значительно ухудшающие качество и продолжительность жизни пациентов. Лечение заболевания часто требует длительных и комплексных мероприятий.

Эффективность «Гофликицепта» была подтверждена в ходе исследования, проведенного совместно с Национальным медицинским исследовательским центром имени В.А. Алмазова и другими ведущими кардиологическими центрами страны. Препарат блокирует белки, вызывающие воспаление, устраняя тем самым основную причину развития ИРП.

Михаил Самсонов, медицинский директор компании «Р-Фарм», отметил, что включение препарата в клинические рекомендации Минздрава России подтверждает его высокий научный уровень и терапевтическую ценность. Это открывает доступ к инновационному средству для врачей и дает пациентам шанс на более быстрое возвращение к активной жизни, а в некоторых случаях — на спасение жизни.

«Гофликицепт» является отечественной биотехнологической инновацией, зарегистрированной в России как орфанный препарат и рекомендованной для включения в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств. Препарат также получил международное признание, войдя в клиническое руководство по перикардитам Американской коллегии кардиологов в 2025 году.