Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) дало зеленый свет дженерику «Саксенды», разработанному компанией Teva Pharmaceuticals. Это событие стало значительным шагом в области лечения ожирения и избыточного веса.

Дженерик «Саксенда» (лираглутид) предназначен для использования у взрослых и подростков в возрасте от 12 до 17 лет, вес которых составляет не менее 60 кг. Препарат рекомендуется применять в сочетании с гипокалорийной диетой и увеличением физической активности. Это первое одобрение копии препарата из класса агонистов глюкагоноподобного пептида-1 для лечения ожирения в США.

Сама «Саксенда» была разработана датской фармацевтической компанией Novo Nordisk и получила одобрение FDA для нормализации массы тела в 2014 году. До этого момента все лекарства, воздействующие на ГПП-1, использовались исключительно для лечения диабета. Действующее вещество лираглутид было зарегистрировано в США для лечения диабета четыре года ранее под торговым названием «Виктоза».

Лираглутид относится к первому поколению агонистов ГПП-1, которые требуют ежедневного подкожного введения из-за короткого периода полувыведения. В отличие от него, препараты второго поколения, такие как семаглутид, также производства Novo Nordisk, позволяют делать инъекции всего раз в неделю благодаря более длительному действию.

Следует отметить, что Teva Pharmaceuticals уже представила дженерик «Виктозы» на американском рынке в июне прошлого года. Однако по итогам второго квартала 2023 года компания частично связала снижение выручки в США с падением продаж этого препарата, что подчеркивает сложную конкурентную среду на рынке медикаментов для похудения.