В ходе обсуждения было одобрено включение двух новых препаратов в Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты (ЖНВЛП), а два других были рекомендованы для исключения. Шесть предложений были отклонены.

На заседании развернулся своеобразный аукцион между российскими и иностранными производителями, которые предлагают препараты для лечения редких заболеваний. Комиссия продолжила рассмотрение предложений по пересмотру перечня ЖНВЛП, сосредоточившись исключительно на этом списке, без обсуждения других программ, таких как высокозатратные нозологии.

Одним из одобренных препаратов стал противоопухолевый даролутамид компании Bayer, а также препарат для сопутствующей терапии онкопациентов пэгфилграстим от компании «ПСК Фарма». В то же время два препарата были исключены из ЖНВЛП: раствор для интраназального введения интерферона гамма и инъекционная форма меглюмина акридонацетат.

На заседании также обсуждался препарат равулизумаб компании AstraZeneca, предназначенный для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии, который вызывал множество споров. Препарат рассматривался в третий раз. Первоначально он был одобрен по цене 182 360 рублей, но затем был исключен из-за появления аналогичного препарата в России. В ответ на это AstraZeneca несколько раз снижала цену, начиная с 179 тысяч рублей и заканчивая 142 тысячами.

Однако, несмотря на это, Комиссия проголосовала против включения равулизумаба в ЖНВЛП, поскольку его цена оставалась выше, чем у российского аналога. Представитель AstraZeneca отметил, что компания достигла снижения стоимости терапии, хотя и другим препаратом, и указал на то, что цена экулизумаба в госзакупках практически не изменилась.

В завершение заседания обсуждался препарат для лечения болезни Фабри пэгунигалзидаза альфа от компании Chiesi. Президент компании «Петровакс Фарм» Михаил Цыферов заявил, что стоимость курса пэгунигалзидаза была рассчитана неправильно. Он отметил, что для большинства пациентов с меньшим весом цена может оказаться значительно выше, чем у существующей отечественной терапии.

Комиссия решила пересмотреть возможность включения препарата в ЖНВЛП в ноябре 2025 года, призвав все заинтересованные стороны провести необходимые расчеты до этого момента.