В ходе исследования было установлено, что данный препарат снижает риск тяжелых обострений при бронхиальной астме легкой степени на 47% по сравнению с использованием только сальбутамола.

Полные результаты исследования были опубликованы в журнале New England Journal of Medicine и представлены на международной конференции Американского торакального общества (ATS), которая пройдет в Сан-Франциско 19 мая 2025 года. Исследование BATURA продемонстрировало, что применение будесонида в сочетании с сальбутамолом значительно улучшает как первичные, так и вторичные конечные точки у пациентов с легкой формой бронхиальной астмы.

В исследовании оценивалось применение будесонида и сальбутамола "по потребности" в сравнении с сальбутамолом, который является наиболее распространенным средством для купирования приступов астмы в США. Результаты показали, что комбинированный препарат значительно снижает риск тяжелых обострений, что подтверждается статистически значимыми данными.

На основании промежуточного анализа результатов исследования, Независимый комитет по мониторингу данных рекомендовал завершить исследование досрочно из-за его положительных результатов. Это исследование дополняет данные предыдущих клинических испытаний, таких как MANDALA и DENALI, и подтверждает преимущества использования будесонида и сальбутамола для снижения риска обострений бронхиальной астмы.

Бронхиальная астма легкой степени затрагивает от 50 до 70% пациентов и, несмотря на то, что ее часто считают заболеванием низкого риска, она может привести к серьезным обострениям. По оценкам, пациенты с легкой формой астмы могут составлять до 30% всех обострений и летальных исходов, связанных с этим заболеванием.

Врачи и эксперты в области астмы подчеркивают важность использования противовоспалительных бронхолитиков для улучшения лечения и предотвращения обострений. Результаты исследования BATURA открывают новые горизонты для изменения клинической практики и повышения уровня безопасности и эффективности лечения пациентов с бронхиальной астмой.

Будесонид + сальбутамол является первой зарегистрированной комбинацией ингаляционных глюкокортикостероидов и короткодействующих бета-агнистов для применения "по потребности" в России. Этот препарат также изучается в других странах и у подростков, что подчеркивает его широкий потенциал в лечении бронхиальной астмы.