Глава FDA Марти Макари отметил, что изменения в нормативных положениях не будут внесены до появления новых данных о препарате. Мифепристон используется для прерывания более половины беременностей в стране, и его доступность остается приоритетом. Тем не менее, новое исследование, проведенное Центром этики и общественной политики, показало, что почти 11% женщин, принимавших мифепристон, столкнулись с серьезными побочными эффектами в течение 45 дней после приема препарата.
https://www.pharmcontrol.ru/news.php?id=145902