В числе отмененных препаратов оказались «Имновид» и «Ревлимид» от швейцарской компании Celgene, а также «Теватаксел» от Teva. Также было отменено регистрационное удостоверение препарата «Бенфогамма 150» от немецкой компании Wörwag Pharma.

Отмена государственной регистрации препаратов является рутинной процедурой, которая может быть связана с перерегистрацией в соответствии с правилами Евразийского экономического союза (ЕАЭС) или актуализацией портфеля компании в рамках ее стратегии развития. Важно отметить, что наличие аналогов по международному непатентованному наименованию (МНН) анализируется с учетом реестра ЕАЭС. При этом на рынке могут оставаться биологически активные добавки (БАД) или медицинские изделия с тем же действующим веществом, которые не учитываются при анализе лекарственных препаратов.

Среди исключенных препаратов также значится антибиотик «Амосин» (МНН амоксициллин) от компании «Полло» в форме порошка для приготовления суспензии. Несмотря на это, на рынке остаются многочисленные лекарственные средства с таким МНН, как отечественного, так и зарубежного производства.

В дополнение к этому, Минздрав отменил регистрацию препарата «Бенфогамма 150» (МНН бенфотиамин), который является жирорастворимым аналогом витамина В1. На данный момент в ГРЛС не осталось монопрепаратов с таким МНН, однако имеются комбинированные средства и монопрепараты тиамина.

Также из реестра были исключены регистрационные удостоверения двух противоопухолевых препаратов от компании Celgene: «Имновида» (МНН помалидомид) и «Ревлимида» (МНН леналидомид). На рынке по-прежнему доступны девять аналогов «Имновида» и 17 аналогов «Ревлимида». Кроме того, была отменена регистрация противодиабетического препарата «Диабефарм» (МНН гликлазид) от «Фармакор Продакшн» и противоопухолевого средства «Теватаксел» (МНН паклитаксел) от Teva, у которых также имеются аналоги в ГРЛС.